医用洁净要求再升级 洁净风柜

GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保较终产品质量符合法规要求。

   新版GMP是:2013年12月31日前，血液制品、等要求达到新版GMP要求；第二步是在2015年12月31日前实现全部达标，到规定时间点未能达标的企业，必须停止生产。

   在生产环境上，新版GMP将药品生产所需的洁净区分为A、B、C、D四个级别，引入了动态连续监测，即在生产过程中的检测。在药品生产管理标准升级方面，新GMP参照了美国FDA、欧盟的标准，再结合中国国情来编制，在某种程度上说比美国FDA、欧盟标准更为严格。

   新版GMP的推行，大大促进了医用行业对洁净室新建与改建的需求。部分厂家的生产车间需要升级、有的需要重建。原来没有规定在无尘车间的生产工序，现在需要纳入无尘车间。这对上海净化工程的厂商来说是一个行业的机遇，随着认证期限的不断逼近，很多净化企业也是压力不小，净化工程也在如火如荼地进行着。

   空调设备公司在、制药空调制造方面，可以说是具有代表性的一家企业。我们组合式洁净风柜采用了一种可阻断空气污染的进风过滤器，该过滤器过滤效率高、容尘量大、风阻小、可再生使用，经过过滤后的空气相当洁净，几乎不再含有易沉降得菌尘微粒，有效地避免空调机组及系统的内部菌尘污染。表冷器、加热器因助片表面积灰传热效率下降的问题也随同解决，节能5至10%。